Hommage à Gregory Lemarchal
Description :
Des images, des hommages et des vidéos surtout, pour toujours se rappeller de toi Petit Prince...
Sommaire sur
http://hommage-greg-lemarchal.skyrock.co m/article_866730607. html
Hommage à Greg, encore une fois...
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# Posté le dimanche 10 février 2008 10:12
A propos de...
...la Star Ac' ! Ici, Quentin, le vainqueur de la saison 2007-2008 dédie sa victoire à deux personnes...dont Grégory...
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# Posté le vendredi 29 février 2008 05:53
La minute de silence pour Grégory...
...lors d'un match de l'OM l'année dernière
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# Posté le vendredi 29 février 2008 06:11
Bientôt un an....
Bientôt un an, et comme de nombreuses personnes, ce sera un anniversaire qu'on aimerait bien oublier....
Mais aujourd'hui, depuis un an, beaucoup de choses ont changé : le regard des gens envers la muco et le don d'organes a changé, des dons d'argent ont permis de faire un peu avancer la recherche, l'association Gregory Lemarchal compte aujourd'hui plus de 3000 membres....
Et aujourd'hui, je l''avoue : je peux de nouveau écouter et apprécier les chansons de Grégory à leurs justes valeurs, presque sans tristesse, sans avoir une boule dans le ventre ou dans la gorge. Certes, il nous manque encore, la vie continue car il l'aurait voulu ainsi, et ses parents, sa famille, ses proches en sont un exemple vivant...Même si l'on dit et repète qu'il n'aurait pas dû fini ainsi, il peut être fier de tout ce qu'il a fait, de son parcours...Et même, si j'ose dire, et sans prétention, de son impact sur les gens : il a fait réalisé beaucoup de chose aux Hommes qui s'étaient attachés à lui....
Je ne doute pas que durant les prochains jours, sa photo réapparaîtra sur les magazines et la conscience de tous sera de nouveau ébranlée par cette bouille d'ange disparue, qui reste cependant à nos côtés....
Je vais vous faire part ici d'une interview de Pierre et Laurence Lemarchal, aux côtés de leur fille Leslie, parue dans Télé Loisirs (n°1155, du 19 au 25 avril), et réalisée par Nikos Aliagas et Marc-Olivier Fogiel....
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Edito Télé Loisirs :
Il y a des anniversaires qu'on déteste souhaiter. Celui de la disparition de Grégory Lemarchal en fait partie. Pour autant, il nous semblait important de donner la parole à ses parents, Pierre et Laurence, pour faire le point sur le nouveau combat de leur vie : l'Association Grégory Lemarchal et la lutte contre la mucoviscidose.
Face à eux, deux journalistes ont répondu présents. Nikos Aliagas, bien sûr, et Marc-Olivier Fogiel. Ce sont Pierre et Laurence qui ont souhaité les recevoir à Sonnaz, dans la maison familiale.
Après l'interview, j'ai reçu un coup de téléphone de marc-O. Il était dans le train avec Nikos. Ces deux routards de la confession étaient désarçonnés, émus pas les propos de Laurence Lemarchal. Jusque-là, c'est son mari qui avait toujours répondu aux journalistes. Ce jour-là, Laurence était en confiance et elle ouvrait son coeur de maman.
Ce témoignage, véritable document, est l'un des temps fort de ce nouveau numéro de votre Télé Loisirs.
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GREGORY LEMARCHAL : SES PARENTS SE CONFIENT A NIKOS ET FOGIEL
C'est chez eux, à Sonnaz, que Pierre et Laurence Lemarchal racontent à nos envoyés très spéciaux leur vie depuis la disparition de leur fils, le 30 avril 2007
Un an, déjà, que Grégory nous a quittés pour rejoindre cette scène où les étoiles ne meurent jamais. C'était hier. Une éternité.
A l'approche de ce triste anniversaire, nous avons demandé à Laurence et Pierre Lemarchal s'ils accepteraient de recevoir Nikos Aliagas et Marc-Olivier Fogiel, animateurs qui ont suivi la carrière de l'artiste, pour évoquer ce fils qui a laissé à ceux qui l'aiment sa rage de vaincre et une mission : en finir avec la mucoviscidose.
A quelques kilomètres de Chambéry, en Savoie, dans leur ferme au milieu des montagnes, alors que les oiseaux chantent et que, de l'autre côté de la clôture, des enfants se chamaillent, insouciants, les parents de Greg ont répondu à toutes les questions, sous le regard tendre de Leslie, leur fille.
Marc-Olivier Fogiel. Pierre et Laurence, un an après la disparition de Grégory, on imagine que cette date est compliquée à appréhender...
Pierre Lemarchal. Effectivement, c'est une période difficile. Le 30 avril est une date importante pour nous, on va tenter de ne pas se laisser submerger par l'amertume et la tristesse, essayer d'être plus forts que tout ça.
Nikos Aliagas. Vous nous disiez, Laurence, que le temps s'était arrêté ce jour-là...
Laurence Lemarchal. C'est vrai, on n'a plus du tout la notion du temps. Je sais juste que, quand je me lève le matin, c'est pour lutter contre la mucoviscidose. J'ai toujours en tête ce que Grégory a dit quelques jours avant de partir : "Je t'aurai, putain de maladie !" Et je peux vous l'assurer qu'il va l'avoir. Ce ne sera pas de la façon dont, nous, on le souhaitait, mais on va l'avoir, pour lui et tous les autres. Grégory disait aussi : "Peu importe les blessures de nos vies et toutes nos peines à l'infini, il faut continuer à avancer et à se battre."
M-O.F. Vous voulez dire que, depuis un an, vous êtes, d'une certaine manière, en sursis, et que vous vous battez pour Grégory dans le cadre d'une association qui porte son nom ?
Laurence. Il n'y a pas pire pour un parent que de perdre un enfant. On dit qu'on est veuve quand on perd son mari, orphelin quand il s'agit de ses parents, et rien quand on perd son enfant. Ce n'est pas normal. Peut-être que je n'ai pas encore réalisé, mais je sens vraiment sa présence. Nous sommes tellement portés dans tout ce que l'on fait que, pour moi, il n'y a aucun doute, j'ai la foi, je sais qu'il est avec nous.
N.A. Vous avez fait votre deuil ?
Laurence. Non! Et puis, je n'aime pas cette expression. On ne fait pas le deuil d'un enfant, c'est impossible. On peut me prendre pour une folle, mais je lui parle et je suis convaincue qu'il nous entend, qu'il nous voit. Je sais qu'un jour je le retrouverai. Tout ce que je souhaite, c'est qu'il soit fier de nous et de tous les bénévoles qui luttent contre la mucoviscidose.
M-O.F. Dans cette maison où vous nous recevez ce matin, il y a des photos de lui partout, les DVD des prime times de la Star Academy, et l'atmosphère n'est pas du tout lourde mais gaie...
Pierre. Oui, mais on n'entretient pas un mythe, c'est pour nous tout à fait naturel. On n'a pas besoin de ces photos pour savoir qu'il est là. On ne s'est pas posé la question de savoir ce qu'on allait faire de botre maison après une telle tristesse. Voilà, c'est comme ça et ça nous va très bien.
N.A. Est-ce que les jeunes atteints de la mucoviscidose ont regagné en force et en détermination depuis l'annonce de la création de l'association ?
Pierre. Quand Greg est parti, leur moral a beaucoup chuté. Et paradoxalement, il est remonté très fort parce qu'on n'a jamais autant parlé de cette maladie et du don d'organes.
Laurence. Le pire, quand on souffre, c'est de ne pas avoir d'espoir. C'est aussi ce qu'on a envie de donner. De plus en plus de jeunes chercheurs s'intéressent à cette maladie depuis le départ de Grégory. Nous sommes convaincus qu'is vont trouver. Il faut tenir le coup, vraiment y croire parce que, tous ensemble, on va y arriver.
M-O.F. Ce combat contre la maldie, c'est votre quotidien ?
Laurence. Oui, c'est notre vie. On en profite d'ailleurs pour remercier ceux qui ont eu l'extrême générosité d'effectuer un don à l'association et de penser à ceux qui souffrent de la mucoviscidose. Et pour leur dire que si on met du temps à répondre au courrier, c'est parce qu'on a que deux mains et que les journées ne font que vingt-quatre heures. Mon mari et moi sommes bien sûr entourés de personnes bénévoles compétentes, mais on n'est pas une multinationale !
N.A. Vous faites tout, y compris ouvrir des dizaines de milliers de lettres...
Laurence. Je crois qu'on ne s'imagine pas le travail que ça représente. Cette association est familiale mais gérée très sérieusement, et les choses prennent du temps. On y passe plus de quinze heures par jour. Le matin, on se réveille pour l'association, on se couche très tard le soir, on se déplace...C'est notre vie, tout simplement.
Pierre. On a un conseil d'administration très compétent, composé de médecins, pharmaciens, kinés...Tous ces professionnels qui entourent la mucoviscidose et sont donc capables de prendre des décisions très rapidement. Et puis, ils étaient généralement très proches de Greg.
M-O.F. Concrètement, que fait l'association aujourd'hui ?
Pierre. Nous avons beaucoup de rendez-vous dans les services pneumologiques des hôpitaux, en particulier pour s'occuper des jeunes atteints de la mucoviscidose. On se penche sur la recherche scientifique. On va investir de l'argent dans un projet très précis, dont on rendra compte à tous nos donateurs et nos membres, puisque l'association en compte aujourd'hui plus de 3 000. C'est très important, ça nous donne du poids quand on va défendre notre cause auprès des politiques ou des services publiques.
N.A. Bien sûr, une partie des dons peut être défiscalisée...
Pierre. D'ailleurs, on nous demande souvent les reçus fiscaux alors qu'on essaye de faire des envois en nombre parce que ça permet de faire d'énormes économies. Que les gens soient rassurés, ils les auront à temps pour leur déclaration d'impôt.
N.A. Est-ce que l'on vient encore frapper à votre porte pour vous témoigner de l'affection ?
Laurence. Non, les gens sont très respectueux, ils nous laissent un peu tranquilles. Mais le courrier est très touchant. Il n'y a pas très longtemps, on a reçu une lettre qui nous racontait qu'une petite fille de 8 ans avait dit, après le départ de Grégory : "Papa, maman, si jamais il devait m'arriver quelque chose, moi je voudrais donner mes organes." Et malheureusement, elle est partie dans un accident brutal. Ses parents ont permis de sauver la vie de plusieurs enfants, la petite l'avait demandé...Je ne sais pas comment les remercier. j'ai merais rendre hommage à tous ces parents qui ont la force de dire "oui" alors qu'eux-mêmes sont atteints dans leur propre chair et vivent cette souffrance qui n'a pas de nom/
M-O.F. Quand on vous regarde, Laurence, on a vraiment l'impression de voir Grégory. Il y a quelque chose de lui en vous et de vous en lui, c'est net.
Laurence. J'ai mon fils en moi, ça c'est sûr ! Je suis fière de lui, fière de ma fille Leslie. On souhaite à tous les parents d'avoir des enfants comme les nôtres.
N.A. Votre vie a été chamboulée du jour au lendemain. Cette épreuve vous en a aussi appris sur la famille, sur Leslie ?
Pierre. Tout ce qu'on a fait, c'est aussi grâce à elle. Elle accepte tout ce qui se passe et ça nous aide beaucoup, ça nous libère dans toutes nos activités pour l'association et on sait qu'elle est avec nous, même si elle poursuit ses études.
M-O.F. Karine, la fiancée de Grégory, est toujours à vos côtés ?
Pierre. Elle est plus que là ! Elle répond à toutes nos sollicitations pour des évenement à Paris ou ici, en Savoie. Elle vit aussi un drame avec la disparition de Greg. C'est une fille remarquable, très intelligente.
Laurence. C'est notre belle-fille, et on l'aime profondément. C'est quelqu'un de très sincère, et je n'étais pas étonnée que mon fils l'aime.
M-O.F. Vous venez de faire condamner Frédéric Martin et on réalise à quel point les humoristes qui ont voulu faire un "bon mot" autour de Grégory à la télé ont dû vous faire du mal.
Laurence. Comment voulez-vous que je ressente ça ? La personne qui pense faire de l'humour n'a qu'à s'imaginer une seule seconde qu'on parle de son enfant ou d'elle-même ! Est-ce que ça viendrait à l'idée d'appeller quelqu'un du nom de sa maladie ? Est-ce qu'on peut dire Sida, est-ce qu'on peu dire Cancer ou Myopathie en nommant quelqu'un ? Non. C'est une horreur, c'est renier l'identité de la personne, son existence.
Pierre. Les handicapés n'ont pas à se faire insulter, ç s'appelle le droit à la différence et ça fait justement partie des statuts de l'association.
N.A. Aujourd'hui, comment gérez-vous les fans qui viennent tous les jours sur la tombe de votre fils ?
Pierre. C'est dur, mais on le respecte. On comprend qu'ils viennet de partout se recueillir devant la dernière demaure de Grégory. On cale nos horaires de visite pour être plus tranquilles, il y a des périodes où c'est difficiles.
N.A. C'est aussi le signe que Grégory ne sera pas oublié demain...
Pierre. J'espère que non, pour lui évidemment, et pour la cause que nous défendons, parce que les maldes ont besoin de nous et qu'on a besoin de continuer à faire vivre Grégory de cette manière. Et tant qu'on es encore là pour aider les autres.
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Les Interviews de Nikos et Marc-Olivier Fogiel sont disponibles respectivement dans 50 mn inside et sur RTL
P.S: J'avais écrit cet article quelques jours avant la date "anniversaire", mais, n'ayant pas accès à Internet ce jour-là, je n'ai pû le publier le 30 mai, ni le jour suivant, et je m'en excuse vraiment.
En ce qui concerne la photo, je suis désolée pour ceux que ça pourrait choquer, mais c'était une photo que je tenais à mettre ici, parce qu'elle représente bien la joie de vivre que propageait, et qui émane toujours de Greg. Je tenais à glisser un peu de joie dans ce blog, parce qu'il était comme ça, et qu'il le mérite...
Mais aujourd'hui, depuis un an, beaucoup de choses ont changé : le regard des gens envers la muco et le don d'organes a changé, des dons d'argent ont permis de faire un peu avancer la recherche, l'association Gregory Lemarchal compte aujourd'hui plus de 3000 membres....
Et aujourd'hui, je l''avoue : je peux de nouveau écouter et apprécier les chansons de Grégory à leurs justes valeurs, presque sans tristesse, sans avoir une boule dans le ventre ou dans la gorge. Certes, il nous manque encore, la vie continue car il l'aurait voulu ainsi, et ses parents, sa famille, ses proches en sont un exemple vivant...Même si l'on dit et repète qu'il n'aurait pas dû fini ainsi, il peut être fier de tout ce qu'il a fait, de son parcours...Et même, si j'ose dire, et sans prétention, de son impact sur les gens : il a fait réalisé beaucoup de chose aux Hommes qui s'étaient attachés à lui....
Je ne doute pas que durant les prochains jours, sa photo réapparaîtra sur les magazines et la conscience de tous sera de nouveau ébranlée par cette bouille d'ange disparue, qui reste cependant à nos côtés....
Je vais vous faire part ici d'une interview de Pierre et Laurence Lemarchal, aux côtés de leur fille Leslie, parue dans Télé Loisirs (n°1155, du 19 au 25 avril), et réalisée par Nikos Aliagas et Marc-Olivier Fogiel....
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Edito Télé Loisirs :
Témoignage
Il y a des anniversaires qu'on déteste souhaiter. Celui de la disparition de Grégory Lemarchal en fait partie. Pour autant, il nous semblait important de donner la parole à ses parents, Pierre et Laurence, pour faire le point sur le nouveau combat de leur vie : l'Association Grégory Lemarchal et la lutte contre la mucoviscidose.
Face à eux, deux journalistes ont répondu présents. Nikos Aliagas, bien sûr, et Marc-Olivier Fogiel. Ce sont Pierre et Laurence qui ont souhaité les recevoir à Sonnaz, dans la maison familiale.
Après l'interview, j'ai reçu un coup de téléphone de marc-O. Il était dans le train avec Nikos. Ces deux routards de la confession étaient désarçonnés, émus pas les propos de Laurence Lemarchal. Jusque-là, c'est son mari qui avait toujours répondu aux journalistes. Ce jour-là, Laurence était en confiance et elle ouvrait son coeur de maman.
Ce témoignage, véritable document, est l'un des temps fort de ce nouveau numéro de votre Télé Loisirs.
Matthias Gurtler, rédacteur en chef
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GREGORY LEMARCHAL : SES PARENTS SE CONFIENT A NIKOS ET FOGIEL
C'est chez eux, à Sonnaz, que Pierre et Laurence Lemarchal racontent à nos envoyés très spéciaux leur vie depuis la disparition de leur fils, le 30 avril 2007
Un an, déjà, que Grégory nous a quittés pour rejoindre cette scène où les étoiles ne meurent jamais. C'était hier. Une éternité.
A l'approche de ce triste anniversaire, nous avons demandé à Laurence et Pierre Lemarchal s'ils accepteraient de recevoir Nikos Aliagas et Marc-Olivier Fogiel, animateurs qui ont suivi la carrière de l'artiste, pour évoquer ce fils qui a laissé à ceux qui l'aiment sa rage de vaincre et une mission : en finir avec la mucoviscidose.
A quelques kilomètres de Chambéry, en Savoie, dans leur ferme au milieu des montagnes, alors que les oiseaux chantent et que, de l'autre côté de la clôture, des enfants se chamaillent, insouciants, les parents de Greg ont répondu à toutes les questions, sous le regard tendre de Leslie, leur fille.
Marc-Olivier Fogiel. Pierre et Laurence, un an après la disparition de Grégory, on imagine que cette date est compliquée à appréhender...
Pierre Lemarchal. Effectivement, c'est une période difficile. Le 30 avril est une date importante pour nous, on va tenter de ne pas se laisser submerger par l'amertume et la tristesse, essayer d'être plus forts que tout ça.
Nikos Aliagas. Vous nous disiez, Laurence, que le temps s'était arrêté ce jour-là...
Laurence Lemarchal. C'est vrai, on n'a plus du tout la notion du temps. Je sais juste que, quand je me lève le matin, c'est pour lutter contre la mucoviscidose. J'ai toujours en tête ce que Grégory a dit quelques jours avant de partir : "Je t'aurai, putain de maladie !" Et je peux vous l'assurer qu'il va l'avoir. Ce ne sera pas de la façon dont, nous, on le souhaitait, mais on va l'avoir, pour lui et tous les autres. Grégory disait aussi : "Peu importe les blessures de nos vies et toutes nos peines à l'infini, il faut continuer à avancer et à se battre."
M-O.F. Vous voulez dire que, depuis un an, vous êtes, d'une certaine manière, en sursis, et que vous vous battez pour Grégory dans le cadre d'une association qui porte son nom ?
Laurence. Il n'y a pas pire pour un parent que de perdre un enfant. On dit qu'on est veuve quand on perd son mari, orphelin quand il s'agit de ses parents, et rien quand on perd son enfant. Ce n'est pas normal. Peut-être que je n'ai pas encore réalisé, mais je sens vraiment sa présence. Nous sommes tellement portés dans tout ce que l'on fait que, pour moi, il n'y a aucun doute, j'ai la foi, je sais qu'il est avec nous.
N.A. Vous avez fait votre deuil ?
Laurence. Non! Et puis, je n'aime pas cette expression. On ne fait pas le deuil d'un enfant, c'est impossible. On peut me prendre pour une folle, mais je lui parle et je suis convaincue qu'il nous entend, qu'il nous voit. Je sais qu'un jour je le retrouverai. Tout ce que je souhaite, c'est qu'il soit fier de nous et de tous les bénévoles qui luttent contre la mucoviscidose.
M-O.F. Dans cette maison où vous nous recevez ce matin, il y a des photos de lui partout, les DVD des prime times de la Star Academy, et l'atmosphère n'est pas du tout lourde mais gaie...
Pierre. Oui, mais on n'entretient pas un mythe, c'est pour nous tout à fait naturel. On n'a pas besoin de ces photos pour savoir qu'il est là. On ne s'est pas posé la question de savoir ce qu'on allait faire de botre maison après une telle tristesse. Voilà, c'est comme ça et ça nous va très bien.
N.A. Est-ce que les jeunes atteints de la mucoviscidose ont regagné en force et en détermination depuis l'annonce de la création de l'association ?
Pierre. Quand Greg est parti, leur moral a beaucoup chuté. Et paradoxalement, il est remonté très fort parce qu'on n'a jamais autant parlé de cette maladie et du don d'organes.
Laurence. Le pire, quand on souffre, c'est de ne pas avoir d'espoir. C'est aussi ce qu'on a envie de donner. De plus en plus de jeunes chercheurs s'intéressent à cette maladie depuis le départ de Grégory. Nous sommes convaincus qu'is vont trouver. Il faut tenir le coup, vraiment y croire parce que, tous ensemble, on va y arriver.
M-O.F. Ce combat contre la maldie, c'est votre quotidien ?
Laurence. Oui, c'est notre vie. On en profite d'ailleurs pour remercier ceux qui ont eu l'extrême générosité d'effectuer un don à l'association et de penser à ceux qui souffrent de la mucoviscidose. Et pour leur dire que si on met du temps à répondre au courrier, c'est parce qu'on a que deux mains et que les journées ne font que vingt-quatre heures. Mon mari et moi sommes bien sûr entourés de personnes bénévoles compétentes, mais on n'est pas une multinationale !
N.A. Vous faites tout, y compris ouvrir des dizaines de milliers de lettres...
Laurence. Je crois qu'on ne s'imagine pas le travail que ça représente. Cette association est familiale mais gérée très sérieusement, et les choses prennent du temps. On y passe plus de quinze heures par jour. Le matin, on se réveille pour l'association, on se couche très tard le soir, on se déplace...C'est notre vie, tout simplement.
Pierre. On a un conseil d'administration très compétent, composé de médecins, pharmaciens, kinés...Tous ces professionnels qui entourent la mucoviscidose et sont donc capables de prendre des décisions très rapidement. Et puis, ils étaient généralement très proches de Greg.
M-O.F. Concrètement, que fait l'association aujourd'hui ?
Pierre. Nous avons beaucoup de rendez-vous dans les services pneumologiques des hôpitaux, en particulier pour s'occuper des jeunes atteints de la mucoviscidose. On se penche sur la recherche scientifique. On va investir de l'argent dans un projet très précis, dont on rendra compte à tous nos donateurs et nos membres, puisque l'association en compte aujourd'hui plus de 3 000. C'est très important, ça nous donne du poids quand on va défendre notre cause auprès des politiques ou des services publiques.
N.A. Bien sûr, une partie des dons peut être défiscalisée...
Pierre. D'ailleurs, on nous demande souvent les reçus fiscaux alors qu'on essaye de faire des envois en nombre parce que ça permet de faire d'énormes économies. Que les gens soient rassurés, ils les auront à temps pour leur déclaration d'impôt.
N.A. Est-ce que l'on vient encore frapper à votre porte pour vous témoigner de l'affection ?
Laurence. Non, les gens sont très respectueux, ils nous laissent un peu tranquilles. Mais le courrier est très touchant. Il n'y a pas très longtemps, on a reçu une lettre qui nous racontait qu'une petite fille de 8 ans avait dit, après le départ de Grégory : "Papa, maman, si jamais il devait m'arriver quelque chose, moi je voudrais donner mes organes." Et malheureusement, elle est partie dans un accident brutal. Ses parents ont permis de sauver la vie de plusieurs enfants, la petite l'avait demandé...Je ne sais pas comment les remercier. j'ai merais rendre hommage à tous ces parents qui ont la force de dire "oui" alors qu'eux-mêmes sont atteints dans leur propre chair et vivent cette souffrance qui n'a pas de nom/
M-O.F. Quand on vous regarde, Laurence, on a vraiment l'impression de voir Grégory. Il y a quelque chose de lui en vous et de vous en lui, c'est net.
Laurence. J'ai mon fils en moi, ça c'est sûr ! Je suis fière de lui, fière de ma fille Leslie. On souhaite à tous les parents d'avoir des enfants comme les nôtres.
N.A. Votre vie a été chamboulée du jour au lendemain. Cette épreuve vous en a aussi appris sur la famille, sur Leslie ?
Pierre. Tout ce qu'on a fait, c'est aussi grâce à elle. Elle accepte tout ce qui se passe et ça nous aide beaucoup, ça nous libère dans toutes nos activités pour l'association et on sait qu'elle est avec nous, même si elle poursuit ses études.
M-O.F. Karine, la fiancée de Grégory, est toujours à vos côtés ?
Pierre. Elle est plus que là ! Elle répond à toutes nos sollicitations pour des évenement à Paris ou ici, en Savoie. Elle vit aussi un drame avec la disparition de Greg. C'est une fille remarquable, très intelligente.
Laurence. C'est notre belle-fille, et on l'aime profondément. C'est quelqu'un de très sincère, et je n'étais pas étonnée que mon fils l'aime.
M-O.F. Vous venez de faire condamner Frédéric Martin et on réalise à quel point les humoristes qui ont voulu faire un "bon mot" autour de Grégory à la télé ont dû vous faire du mal.
Laurence. Comment voulez-vous que je ressente ça ? La personne qui pense faire de l'humour n'a qu'à s'imaginer une seule seconde qu'on parle de son enfant ou d'elle-même ! Est-ce que ça viendrait à l'idée d'appeller quelqu'un du nom de sa maladie ? Est-ce qu'on peut dire Sida, est-ce qu'on peu dire Cancer ou Myopathie en nommant quelqu'un ? Non. C'est une horreur, c'est renier l'identité de la personne, son existence.
Pierre. Les handicapés n'ont pas à se faire insulter, ç s'appelle le droit à la différence et ça fait justement partie des statuts de l'association.
N.A. Aujourd'hui, comment gérez-vous les fans qui viennent tous les jours sur la tombe de votre fils ?
Pierre. C'est dur, mais on le respecte. On comprend qu'ils viennet de partout se recueillir devant la dernière demaure de Grégory. On cale nos horaires de visite pour être plus tranquilles, il y a des périodes où c'est difficiles.
N.A. C'est aussi le signe que Grégory ne sera pas oublié demain...
Pierre. J'espère que non, pour lui évidemment, et pour la cause que nous défendons, parce que les maldes ont besoin de nous et qu'on a besoin de continuer à faire vivre Grégory de cette manière. Et tant qu'on es encore là pour aider les autres.
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Les Interviews de Nikos et Marc-Olivier Fogiel sont disponibles respectivement dans 50 mn inside et sur RTL
P.S: J'avais écrit cet article quelques jours avant la date "anniversaire", mais, n'ayant pas accès à Internet ce jour-là, je n'ai pû le publier le 30 mai, ni le jour suivant, et je m'en excuse vraiment.
En ce qui concerne la photo, je suis désolée pour ceux que ça pourrait choquer, mais c'était une photo que je tenais à mettre ici, parce qu'elle représente bien la joie de vivre que propageait, et qui émane toujours de Greg. Je tenais à glisser un peu de joie dans ce blog, parce qu'il était comme ça, et qu'il le mérite...
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# Posté le samedi 26 avril 2008 13:56
Modifié le vendredi 02 mai 2008 08:48
Un forum pour l'association Grégory Lemarchal
"Le premier forum soutenant l'association Grégory Lemarchal vient d'être créé... voici l'adresse:
http://association-gl.xooit.com
Je suis la responsable! ^^
Alors venez vous inscrire...
L'union fait la force!
Bisous
A faire suivre!!! "
en com par association-gl
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# Posté le dimanche 04 mai 2008 10:57